Scrigroup - Documente si articole

Username / Parola inexistente      

Home Documente Upload Resurse Alte limbi doc  
Alimentatie nutritieAsistenta socialaCosmetica frumuseteLogopedieRetete culinareSport

CLASIFICAREA ALCALOIZILOR DUPA STRUCTURA CHIMICA

sanatate



+ Font mai mare | - Font mai mic



CLASIFICAREA ALCALOIZILOR DUPA STRUCTURA CHIMICA

Alcaloizii pot fi heterociclici sau neheterociclici. Dupa natura principalului nucleu heterociclic care intra in constitutia alcaloizilor heterociclici, acestia se pot grupa in 12 clase mari. Dupa natura amidelor alcaloizii neheterociclici se grupeaza in doua clase. In tabelul urmator sunt enumerati numai principalii alcaloizi toxici intalniti la plantele din flora Romaniei.



Principalele tipuri de alcaloizi intalniti la plantele toxice din Romania

I.Alcaloizi heterociclici

1.Alcaloizi cu nucleu piperidinic si piridinic

Denumirea alcaloizilor

Formula chimica moleculara

Denumirea speciilor in care se gasesc

Coniina

C8H17N

Conium maculatum, Aethusa cynapium

Coniceina

C8H15N

Conium maculatum

Conhidrina

C8H17ON

Conium maculatum

Nicotina

C10H14N2

Nicotiana tabacum, Equisetum arvense, Atropa belladonna

Ricinina

C8H8O2N2

Ricinus communis

Lobelina

C22H27O2N

Lobelia inflata

Lobelanina

C22H25O2N

Lobelia inflata

Lobelanidina

C22H20O2N

Lobelia inflata

2.Alcaloizi cu nucleu tropanic

Atropina

C17H23O3N

Atropa belladonna

Beladonina

C34H42O4N2

Atropa belladonna

Apoatropina

C17H21O2N

Atropa belladonna, Datura stramonium, Hyoscyamus niger

Scopina

C8H13O2N

Scopolia carniolica

Tropina

C8H15ON

Scopolia carniolica

Hiosciamina

C17H23O3N

Hyoscyamus niger, Atropa belladonna, Datura stramonium, Scopolia carniolica

Scopolamina

C17H21O4N

Atropa belladonna, Hyoscyamus niger, Datura stramonium, Scopolia carniolica

3.Alcaloizi cu nucleu chinolinic

Dictamnina

C12H9O2N

Dictamnus albus

4.Alcaloizi cu nucleu izochinolinic

Papaverina

C20H21O4N

Papaver somniferum

Codeina

C18H21O3N

Papaver somniferum

Morfina

C17H19O3N

Papaver somniferum

Tebaina

C19H21O3N

Papaver somniferum

Laudanina

C20H25O4N

Papaver somniferum

Narcotina

C22H23O7N

Papaver somniferum

Narcotolina

C21H21O7N

Papaver somniferum

Berbamina

C37H40O6N2

Berberis vulgaris

Oxicantina

C37H40O6N2

Berberis vulgaris

Magnoflorina

C20H24O4N

Berberis vulgaris

Chelidonina

C20H19O5N

Chelidonium majus

Cheleritrina

C21H18O4N



Chelidonium majus

Hemochelidonina

C21H23O5N

Chelidonium majus

Oxichelidonina

C20H17O6N

Chelidonium majus

Sanguinarina

C20H14O4N

Chelidonium majus

5.Alcaloizi cu nucleu chinolizidinic

Berberubina

C19H15O4N

Berberis vulgaris

Citisina

C11H14ON2

Cytisus sp., Laburnum anagyroides

Octalupina

C14H24O2N2

Lupinus polyphyllus

Lupanina

C15H24ON2

Lupinus angustifolius, Lupinus albus

Sparteina

C15H26N2

Spartium junceum, Sarothamnus scoparius, Lupinus albus

6.Alcaloizi de tipul protopinei

Criptopina

c21h23o5n

Papaver somniferum

Protopina

c26h19o5n

Papaver somniferum

7.Alcaloizi cu nucleu indolic

Bufotenina

C12H16ON

Amanita muscaria

Clivonina

C17H19O5N

Clivia miniata

Hipeastrina

C17H17O5N

Galanthus nivalis, Leucojum aestivum

Homolicorina

C18H21O4N

Leucojum aestivum

Licorenina

C18H23O4N

Narcissus poeticus, Amaryllis belladonna, Leucojum aestivum

Masonina

C17H17O4N

Galanthus nivalis

Nivalina

C18H19O5N

Galanthus nivalis

8.Alcaloizi cu nucleu pirolizidinic

Jacobina

C18H25O6N

Jacolina

C18H27O5N

Jaconina

C18H26O8NCl

Senecoi jacobea

Jacodina

C18H23O5N

Senecionina

C18H25O5N

Senecio vulgaris

9.Alcaloizi cu nucleu indolizidinic

Amarilidina

C17H19O5N

Amaryllis belladonna

Belamarina

C18H19O4N

Amaryllis belladonna

Caranina

C16H17O3N

Galantina

C18H23O4N

Amaryllis belladonna, Narcissus poeticus

Licorina

C16H17O4N

Clivia miniata, Galanthusnivalis, Narcissus poeticus

Narcisidina

C18H23O5N

Narcissus poeticus

10.Alcaloizi de tipul galantaminei



Galantamina

C17H21O3N

Amaryllis belladonna, Leucojum aestivum

Narcisamina

C16H19O3N

Narcissus pseudonarcissus

Narvedina

C17H19O3N

Galanthus nivalis

11.Alcaloizi cu nucleu steroidic

Germenina

C37H59O11N

Veratrum album, Veratrum nigrum

Germitetrina

C41H63O14N

Neogermbudina

C37H59O12N

Protoveratridina

C32H51O9N

Veratrum album

Germbutrina

C39H61O14N

Protoveratrina A si B

C41H63O14N

Protroveratrina B

C41H63O15N

Veratridina

C36H51O11N

12.Alcaloizi terpenoidici

Ajaconina

C22H33O3N

Delphinium ajacis

Napelina

C22H33O3N

Zongorina

C21H29O3N

Aconitum napellus

Aconina

C35H41O9N

Aconitina

C34H47O11N

Delcosina

C24H39O7N

Delphinium consolida, Delphinium ajacis

Ajacina

C34H48O9N2

Delphinium ajacis

Neolina

C24H39O6N

Aconitum napellus

II.Alcaloizi neheterociclici

1.Amide aciclice

Galegina

C6H13N3

Galega officinalis

Guanidina

CH5N3

2.Amide ciclice

Colchicina

C22H25O6N

Colchicum autumnale

Colchiceina

C21H23O6N

Colchicum autumnale

Pulustrina

C17H31O2N3

Equisetum arvense

Alcaloizii mai importanti sunt : coniina, nicotina, tropanul, atropina, cocaina, chinina, papaverina, morfina, codeina, stricnina, cofeina etc.

CONIINA se extrage din semintele de cucuta. Este o otrava puternica, care in doze mari produce moartea prin paralizia centrului nervos respirator. Acest alcaloid prezinta nucleu piperidinic.

NICOTINA b - piridin - N - metilpirolidina) este principalul alcaloid din tutun. In cantitati mici este excitant al nervilor centrali si periferici si provoaca contractia vaselor sanguine. In cantitati mari este un toxic puternic. Nicotina este o substanta cancerigena. Este un alcaloid care contine un nucleu piridinic legat de un heterociclu pirolidinic.

TROPANUL, ATROPINA SI COCAINA se extrag din solanaceae, convolvulaceae, dioscoraceae si eritroxilaceae. Din punct de vedere chimic acesti alcaloizi sunt esteri ai unor alcooli derivati de la tropan. Atropina actioneaza asupra sistemului nervos parasimpatic. Ea produce o relaxare a muschilor netezi si se foloseste ca medicament antispasmodic. In cantitate mica dilata pupila, in cantitati mari este toxica. Cocaina, in cantitati mici este anestezic local, iar in cantitati mari produce paralizia nervului central.

MORFINA SI CODEINA se extrag din opiu. Morfina determina o insensibilitate la dureri datorita actiunii asupra sistemului nervos central. Codeina nu poseda insusiri narcotice. In cantitate mica se foloseste ca medicament contra tusei. Codeina are structura chimica similara morfinei cu deosebirea ca din nucleul A este inlocuit hidroxilul cu o grupare metoxilica. Morfina si codeina contin in molecula un inel fenantrenic partial saturat.

CHININA se extrage din arborele de chinina. Se utilizeaza la combaterea malariei. Regleaza temperatura corpului uman. Chinina contine in molecula ei un heterociclu chinolinic.

PAPAVERINA se extrage din sucul laptos al capsulelor necoapte de mac (opiu). Ea actioneaza direct asupra musculaturii netede. Papaverina contine in molecula heterociclu izochinolinic.

STRICNINA se extrage din semintele si frunzele plantei numita Strychnos nux vomica (turta lupului). Este o otrava puternica. In cantitati mici este toxic general iar in cantitati mari este insecticid. Stricnina contine in molecula heterociclu indol.

COFEINA se extrage din boabele de cafea. Este un excitant al sistemului nervos central. Cofeina contine in molecula ciclul purinic.

Alcaloizii sunt produsi finali de metabolism ai compusilor azotati si constituie mijloace de protectie si de aparare ale plantelor. In cantitati mici pot fi folositi ca substante farmaceutice, iar in cantitati mari actioneaza ca insecticide si otravuri.





Politica de confidentialitate | Termeni si conditii de utilizare



DISTRIBUIE DOCUMENTUL

Comentarii


Vizualizari: 6277
Importanta: rank

Comenteaza documentul:

Te rugam sa te autentifici sau sa iti faci cont pentru a putea comenta

Creaza cont nou

Termeni si conditii de utilizare | Contact
© SCRIGROUP 2024 . All rights reserved