Scrigroup - Documente si articole

Username / Parola inexistente      

Home Documente Upload Resurse Alte limbi doc  

Alimentatie nutritieAsistenta socialaCosmetica frumuseteLogopedieRetete culinareSport

METODE CONTRACEPTIVE si ABORTIVE

sanatate



DOCUMENTE SIMILARE

Trimite pe Messenger
Imunoglobulinele mielomale si hibridomale sunt omogene
Dificila cucerire a masculinitatii
ForTOXOPLASMOZA
HIDROTERMOTERPIE SI BALNEOLOGIE – intrebari si raspunsuri
CAUZELE SI PREVENIREA STOPULUI CARDIORESPIRATOR
Viata este miscare, miscarea este viata
INFECTIA HIV SI SIDA IN SPANIA
BLOCURI ALE MEMBRULUI INFERIOR
SEMIOLOGIA ABDOMENULUI ACUT CHIRURGICAL
Diagnosticul si tratamentul endometriozei

METODE CONTRACEPTIVE  si ABORTIVE

I.) Metode naturale - contraceptive

II.) Metode de barierǎ ( locale) - contraceptive

III.) Contraceptia hormonalǎ femininǎ contraceptive si

abortive

IV.) Contraceptia de urgentǎ ( postcoitalǎ) - abortivǎ

V.)  D.I.U.( steriletul) - abortiv

VI.) Antihormoni- RU 486 - abortiv

VII.) Vaccinuri –contraceptive / abortive

VIII.)Sterilizarea chirurgicalǎ voluntarǎ - contraceptie

definitivǎ

I.)      Metodele naturale :

Metoda coitului intrerupt,

Metoda calendarului ( Ogino-Knaus) ;

Metoda mucusului cervical (Billings) ;

Metoda temperaturii bazale ( curbei termice),

Metoda simpto-termalǎ ( combinatǎ : 3 + 4).

Metoda coitului intrerupt ( dupǎ literatura de specialitate) este consideratǎ a fi cea mai veche metodǎ contraceptivǎ reversibilǎ, care si in epoca modrenǎ mai are multi adepti. Eficacitatea acestei metode este in functie de capacitatea bǎrbatului de a-si controla momentul ejaculǎrii – lucru nu intotdeauna posibil. Trebuie tinut seama cǎ lichidul preejaculatoriu ( din prostatǎ, glande Cowper), contine de asemenea spermatozoizi.

Dezavantaje psihologice sau chiar medicale :

bǎrbatii se .plang de neurastenie, tulburǎri de dinamicǎ sexualǎ, frustrare ;

femeia poate prezenta congestie pelvianǎ, dureri pelviene, dispareunie( dureri in timpul actului sexual) , frigiditate, tulburǎri de sensibilitate, lipsa orgasmului .

In realitate : este vorba de pǎcatul onaniei ! Reactiile descrise mai sus sunt in mod evident rezultatul pǎcatului sǎvarsit si iatǎ cǎ existenta acestor reactii, fǎrǎ a exista o explicatie stiintificǎ, sunt recunoscute chiar si de cǎtre stiinta medicalǎ !

Metoda calendarului / abstinentǎ sexualǎ /metoda Ogino-Knaus ( dupǎ literatura de spedialitate) are la bazǎ modificǎrile organelor genitale din perioada ciclului menstrual. Studiind statistic ciclurile menstruale normale ale unui numǎr mare de femei, in raport cu ovulatia, deci cu posibilitǎtile de fecundatie, Ogino si Knaus au dedus cǎ nu toatǎ perioada dintre menstruatii este fecundǎ ci numai o perioadǎ destul de scurtǎ, in medie de 8 zile, restul zilelor sunt improprii fecundatiei. Dificultatea constǎ in determinarea acestei perioade , deoarece nu toate ciclurile sunt egale la femei, ele variind intre 23 si 40 de zile ! Esecul este destul de mare din motive obiective sau subiective.Prima cauzǎ obiectivǎ este fenomenul preovulatiei cand ovulatia poate surveni in afara zilelor stabilite iar pe de altǎ parte un contact sexual poate duce uneori prin impulsurile nervoase declansate la o ovulatie in afara perioadei normale din mijlocul ciclului sau chiar o ovulatie suplimentarǎ . A doua cauzǎ obiectivǎ este completa neregularitate a ciclului.

Metoda mucusului cervical ( metoda Billings ): John si Evelyn Billings, medici, sot si sotie din Australia, au descris in 1973 aceastǎ metodǎ care se bazeazǎ pe observarea modoficǎrilor mucusului, inainte si dupǎ ovulatie.Astfel, in primele zile ale ciclului mucusul cervical ( sau glera cervicalǎ) lipseste, mucoasa vaginalǎ fiind uscatǎ – sunt « zilele  uscate » cand fertilitatea este scǎzutǎ dar nu imposibilǎ. Dupǎ 2-3 zile creste secretia hormonilor estrogeni, motiv pentru care la nuvelul colului uterin se secretǎ o glerǎ cervicalǎ mai fluidǎ, dar vascoasǎ si opacǎ.In continuare glera se clarificǎ , devenind propice ascensiunii spermatozoizilor – sunt « zilele de varf », cand se produce ovulatia.In aceastǎ perioadǎ fertilitatea este maximǎ. Dupǎ aceea sub influenta progesteronului, glera se tulburǎ iarǎsi, devine mai putin fluidǎ, pentru ca apoi sǎ disparǎ treptat.La 3-4 zile dupǎ ovulatie, fertilitatea scade, fiind minimǎ cand dispare glera cervicalǎ. Se tine seama si de micile simptome ale ovulatiei : durerea intermenstrualǎ, mica sanferare de la mijlocul ciclului, dureri de san , aparitia acneei si a altor modificǎri de piele, schimbǎri comportamentale.

Metoda temperaturii bazale ( a curbei termice) :se bazeazǎ pe efectul termogen al progesteronului si pe modificarea curbei termice in momentul ovulatiei ( dacǎ se considerǎ o singurǎ ovulatie intr-un ciclu menstrual). Ovulatia se produce fie in ultima zi de temperaturǎ bazalǎ, fie in ziua a 2-a sau a 3-a de crestere a temperaturii bazale.Explicatia este datǎ de cresterea concentratiei de progesteron cu efectele termogene mentionate.In preajma ovulatiei, temperatura bazalǎ creste cu 0,2 – 0.4 s C. Aceastǎ crestere trebuie sǎ fie de 3 zile la rand si si sǎ fie mare ca temperatura din 6 zile anterioare. Spermatozoizii pot supravietui in medie 3 zile ( in cazuri exceptionale si 7 zile !), ca atare 3 zile dupǎ ciclu cat si dupǎ ovulatie existǎ o perioadǎ de fertilitate. La femeile cu cicluri neregulate aceastǎ metodǎ nu poate fi folositǎ.

Metoda simpto-termalǎ ( combinatǎ):se referǎ la combinarea celor douǎ metode: termicǎ si a mucusului cervical cu simptomele ovulatiei duc , dupǎ pǎrerea specialistilor , la eficientǎ contraceptivǎ bunǎ.

Concluzia noastrǎ :

Scopul scuzǎ mijloacele ?

Sunt morale aceste metode? In realitate noi NU dorim sǎ avem un copil ci dorim sǎ impiedicǎm o sarcinǎ, o nastere. Oare ne mai lǎsǎm in voia lui Dumnezeu ? Mai facem voia Lui sau a noastrǎ ? Sfintii Pǎrinti ai Ortodoxiei combat aceastǎ metodǎ. NOI din zilele moderne avem dreptul sǎ schimbǎm canoanele Bisericii doar pentru a ne argumenta plǎcerile ?

In concluzie, noi intervenim in planul lui Dumnezeu prin planificare familialǎ ( planning familial), indiferent de metodele folosite, chiar dacǎ mai nou li se spune « metode naturale » doar pentru a acoperi rǎul cu o mantie albǎ.

II.) Metodele locale, de barierǎ :

Masculine: prezervativul sau condomul ( dupǎ literatura de specialitate):

este confectionat din latex foarte subtire, care se poate rupe usor sau poate provoca reactii alergice la femeie ;

este acoperit cu un lubrifiant sau cu substante spremicide care contin Nonoxinol 9 – o substantǎ toxicǎ pentru spermatozoizi;

- in cadrul utilizǎrii obisnuite rata de esec este mare: 14 sarcini la 100 femei in primul an de utilizare;

In realitate

rata de esec este mult mai mare in randul tinerilor unde este metoda cea mai des folositǎ;

Nonoxinol 9 este toxicǎ si pentru organismul femeii, deoarece absorbit in sange poate provoca alergii la femeie dar este si teratogen pentru copil provocand malformatii ;

este o metodǎ folositǎ in mod abuziv in scopul prevenirii bolilor cu transmitere sexualǎ, in special S.I.D.A. desi se stie cǎ Nu se previne aceastǎ boalǎ prin folosirea prezervativului: astfel, medicul ginecolog Prinz, din München, a stabilit prin calcule statistice ca ‑ la un index Pearl de 5 ‑ 100 barbati infectati cu SIDA infecteaza anual 35 de femei, daca acestia utilizeaza in exclusivitate prezervativul. Il putem asemana cu ruleta ruseasca. Este deci clara iresponsabilitatea celor care sustin prezervativul ca o protectie impotriva SIDA: se trece alaturi de miezul problemei si trebuie sa o numim o adevarata inselatorie periculoasa;

2.) Feminine: metode de barierǎ vaginale ( dupǎ literatura de specialitate);

sunt metode de bariera care se afla sub controlul femeii, sunt amplasate in vagin cu putin timp inainte de contactul sexual;

exista mai multe tipuri de metode locale/vaginale:

a.)    Spermicide - tablete, ovule, tablete spumante, filme, geluri, creme; spermicidele distrug spermatozoizii sau le afecteaza motilitatea astfel incat acestia nu mai pot ajunge in trompele uterine sa fecundeze ovulul; produc irittii atat la femei cat si la bǎrbat; reactiile secundare produse de Nonoxinol 9 au fost descrise mai sus;

b.)    Diafragma o cupola moale de cauciuc care acopera colul uterin si care se foloseste impreuna cu un gel sau o crema spermicida; creste frecventa infectiilor aparatului genital;

c.)    Cupola cervicala - o cupola mai mica decat diafragma;

d.)    Bureti vaginali confectionate din colagen / impregnate cu spermicide / tampoane cu clorurǎ de benzalconiu;

 Rata de esec: 20 de sarcini la 100 de femei in primul an de utilizare:

III.) Contraceptia hormonalǎ femininǎ:

Def. ( dupǎ literatura de spacialitate) :

reprezentǎ modalitatea de prevenire a sarcinii cu ajutorul hormonilor sexoizi, administrati oral, parenteral,vaginal sau prin implant intradermic ;

In realitate :

- hormonii folositi, estrogenul si progesteronul, sunt doi hormoni feminini care administrati unei femei sǎnǎtoase, produc modificǎri insemnate la nivelul organelor genitale si a intregului organism, generand un intreg lant de reactii secundare care provoacǎ in timp boli cronice grave, dar cel mai grav efect al lor este avortul hormonal ! Efectul lor contraceptiv este minor in comparatie cu efectul lor abortiv si al efectelor secundare asupra intregului organism ! Dr. Rudolf Ehmann din Elvetia considerǎ cǎ s-a pus pe piata cel mai sinucigas medicament care a existat vreodatǎ !

Istoric

in 1900 Haberland a constatat cǎ corpul galben de sarcinǎ care secretǎ progesteron inhibǎ ovulatia, deci ar avea un efect contraceptiv ;

in 1950 Colton si Djerassi sintetizeazǎ hormonul progesteron ( Norethisteron) ;

in 1954 Pincus, Chang si Rock utilizeazǎ in Clinicǎ progesteron sintetic macrodozat, adicǎ cu o cantitate mare de hormon care, din acest motiv, avea si foarte multe efecte secundare ;

in 1955 se sintetizeazǎ primul hormon combinat , estrogen cu progesteron ( mestranol, norethynodrel) ;

in 1960 are loc comercializarea largǎ in S.U.A. a CO ;

in 1961 apare pe piatǎ si in Anglia;

in 1963 se sintetizeazǎ si se utilizeazǎ progestative de depozit, adicǎ in cantitate mare care se administrezǎ intramuscular, o datǎ la trei luni ( D.M.P.A.);

in 1964 se sintetizeazǎ estroprogestative cu 50 micrograme de estrogen ;

in 1972 se sintetizeazǎ progestative microdozate, cu o cantitate micǎ de progesteron, respectiv 25-30 micrograme de etinilestradiol, cu scopul de a evita multele reactii secundare apǎrute, dar, cum se va vedea mai tarziu, nu s-a atins acest scop ;

in 1975 apar pe piatǎ progestativele cu duratǎ lungǎ de actiune prin implant subdermal (Norimplant).


in Romania vor fi introduse pe pitǎ imediat dupǎ revolutia din dec. 1989.

Tipuri de contraceptive si abortive hormonale:

1.) Contraceptive si abortive hormonale orale :

a.)    estroprogestative combinate

normodozate

minidoxate,

secventiale

b.)    progestative

macrodoxate,

microdozate,

cu actiune intarziatǎ,

asociate cu alte tipuri de mijloace contraceptive.

Contraceptive si abortive hormonale injectabile :

contin progesteron ;

se administreazǎ prin injectii, la un interval de 3 luni ( DMPA) ;

particulele de progesteron sunt minuscule, fixate pe un polimer care, dupǎ injectare se dizolvǎ si elibereazǎ hormonul la un ritm dat !

efectul este cel descris mai jos si este atat contraceptiv cat si abortiv.

3.) Implanturi hormonale ( Norplant) :

contin un progestativ ( levonorgestrel ) de depozit , inglobat intr-o capsulǎ care se introduce sub piele ( subdermal) ;

mecanismul de actiune este acelas cu al unui CO si abortiv hormonal ;

Norplant-ul contint 5 capsule, eficace timp de 3-5 ani !

progesteronul inglobat in capsulǎ va fi eliberat intr-un ritm oarecum constant panǎ la epuizarea stocului .

Structura C.O.

structura chimicǎ a hormonilor a fost in asa mǎsurǎ schimbatǎ incat sǎ se atingǎ efectul maxim al acestora , atat contraceptiv cat si abortiv ;

astfel se utilizeazǎ hormoni cu o structurǎ diferitǎ de cea a hormonilor naturali ;

hormonii naturali se inactiveazǎ rapid in organism, eliminandu-se astfel orice cantitate suplimentarǎ a lor din organism in timp de 24 de ore ;

hormonii sintetici au un metabolism modificat, nefiind inactivati in intregime si intr-un interval scurt de timp de organism, stocandu-se astfel in ficat si actionand vreme indelungatǎ ; in acest fel se explicǎ de ce si dupǎ intreruperea consumului lor, reactiile secundare continuǎ sǎ existe, motiv ce a ingrijorat pe medici dar nu suficient incat sǎ se sisteze de tot acest toxic « medicament ».

Actiunea C.O.

A.) Efectul contraceptiv

blocheazǎ secretia hormonilor ( din creer) care induc ovulatia, ca urmare este anulatǎ ovulatia,

inhibitia ovulatiei se realizeazǎ numai cu cantitǎti mari de progesteron, ramǎne totusi o mare ratǎ de esec, in aceste cazuri avand loc ovulatia; cantitatea mare de progesteron are ca efect cresterea reactiilor secundare;

combinarea celor doi hormoni ( progesterton cu estrogen) nu a scǎzut efectele secundare deoarece se sumeazǎ si cele provocate de cǎtre estrogen;

modificarea mucusului colului uterin, prin ingrosarea acestuia , impiedicand inaintarea spermatozoizilor spre uter ;

impiedicarea penetrǎrii ovulului de cǎtre spermatozoid prin scǎderea activitǎtii unor enzime.

B.) Efectul abortiv

distrofia, respectiv uscarea mucoasei uterine ( in special pilulele minidozate!), prin atrofia glandelor si al arterelor spiralate care hrǎnesc embrionul dupǎ nidatie ;

distrofia mucoasei trompelor uterine: nu se mai secreta substantele necesare hranirii copilului iin cele 3 zile de migrare prin trompe ;

incetinirea transportului oului prin inhibarea miscǎrilor peristalticii trompelor uterine ; oul nu va ajunge la timp si se va usca , deci va fi avortat.

C.) Efectul asupra celorlalte organe ( efecte sistemice) :

Aparatul cardiovascular :

cresc cu 40% frecventa bolilor cardiovasculare;

favorizeazǎ aparitia bolii tromboembolice venoase si arteriale : a.) 50-75% din cazurile de tromboflebitǎ profundǎ ( afectarea venelor) la femei sunt direct legate de utilizarea C.O. ; teoretic riscul mortalitǎtii prin embolii pulmonare la aceste femei este apreciat a fi crescut; b.) afectarea arterelor : creste riscul trombozelor arteriale cu 4,4 % si a bolii Raynaud cu 1, 7 %;

favorizeazǎ aparitia cardiopatieie ischemice: a.) mortalitatea prin infarct miocardic este de 3,4 ori mai mare, mai ales la femeile cu varsta peste 40 de ani si la cele cu boli ca diabet zaharat, obezitate, lipide crescute in sange, iar la fumǎtoare riscul este de 39 de ori mai mare (20 tigarete/zi) . Aceastǎ afectiune cardiovascularǎ o produc hormonii estrogeni si progesteron in urma modificǎrilor care au loc in sange, in special cresterea coagulabilitǎtii sangelui ; astfel se formeazǎ cheaguri in sange, unele vor adera de vasele sanguine, le vor obstrua si vor favoriza aparitia infarctului ; altele se vvor rupe si vor migra la plǎmani provocand embolii pulmonare, fatale de obicei ; se mentine in permanentǎ o hipercoagulabilitate a sangelui cat timp se administreazǎ acesti hormoni ; b.) aparitia hipertensiunii artereale prin cresterea valorilor ei in medie cu 5-7 mmHg pentru tensiunea sistolicǎ si cu 1-3 mmHg cea diastolicǎ, in special la femeile cu alte boli asociate, precum dislipidemii, diabet, obezitate, etc

2.) Efecte asupra metabolismului :

a.) metabolismul lipidelor creste colesterolul si fractiunile lipidice care se vor depune pe vasele sanguine ( artere), favorizand aparitia aterosclerozei; riscul dislipidemiilor este crescut in special de cǎtre folosirea estrogenilor ; de aceea s-a scazut mereu doza lor ajungandu-se in cele din urmǎ la micropilula dar aceasta va avea in consecintǎ un efect contraceptiv tot mai mic, neimpiedicand ovulatia, iar efectul abortiv rǎmane principalul ei efect prin modificǎrile pe care le induce la nivelul mucoasei uterine, fǎcand improprie nidatia ;

b.) metabolismul glucidic : scade toleranta la glucozǎ, atat la femeile sǎnǎtoase cat si la cele cu predispozitie pentru diabet; astfel creste glicemia dimineata sau dupǎ mancare; frecventa aparitiei unui diabet clinic dupǎ administrarea estroprogestativelor este apreciatǎ ca fiind intre 3,5-4%;

Sistemul endocrin si aparatul genital:

inhibitia ovulatiei prin blocarea secretiei hipotalamo-hipofizare de cǎtre estrogeni si progesteron , ca urmare nu va mai avea loc ovulatia, cu sau fǎrǎ menstruatie;

favorizeazǎ uneori aparitia chisturilor foliculare ;

efectul hormonilor la nivelul ovarului este complex, plecand de la blocarea totalǎ a functiei ovariene si anovulatie panǎ la o activitate apropiatǎ de cea de normal ; astfel efectul hormonilor asupra organelor genitale si a intregului sistem endocrin trebuie privit ca o insumare a actiunii hormonilor sexoizi exogeni( pilula) si a celor endogeni( secretati de cǎtre ovare); in consecintǎ apar tulburǎri de ciclu menstrual, mai ales dupǎ oprirea contraceptivelor: fie un flux menstrual scǎzut datoritǎ atrofiei mucoasei uterine, fie o crestere a fluxului menstrual ; tocmai asta reprezintǎ o nouǎ capcanǎ pentru tinere: sunt nevoite sǎ reia consumul de C.O pentru a evita hemoragiile care apari frecvent; astfel se formeazǎ un cerc vicios si in momentul cand tanǎra isi doreste copii se aflǎ in situatia uneori de a nu mai putea rǎmane insǎrcinatǎ; efectul sterilizant al C.O a fost demonstrat , mai ales dupǎ 5 ani de consum de CO, dar apare frecvent si doar dupǎ un an de consum;

hormonii estrogeni si progestativi stimuleazǎ sinteza de hormoni tiroidieni, favorizand aparitia uneori a unui hipertiroidism ;

efectul abortiv a fost descris anterior ;

Sistemul nervos central

modificǎrile produse la nivel de SNC se manifestǎ clinic prin :

- cefalee,

- depresie nervoasǎ ,

- scǎderea libidoului ,

- hiperexitabililtate cu nervizitate;

a.)cefaleea : este legatǎ atat de retentia apei in organism din cauza estroprogestativelor cat si de un accident vascular cerebral ; la epileptici se poate declansa o crizǎ epilepticǎ ;

b.) stǎrile depresive : nu au fost explicate ; unii autori considerǎ cǎ ele apari atat datoritǎ faptului cǎ femeia constientizeazǎ faptul cǎ este privatǎ de dreptul ei de a fi mamǎ cat si datoritǎ faptului cǎ aceste pilule cu hormoni duc la repetate avorturi hormonale de care femeia nu este constientǎ dar care isi lasǎ urme adanci in psihicul femeii ca urmare a unui mare pǎcat, a omorarii unui sau a mai multi copii ; multe femei acuzǎ cǎ au cosmaruri cu copii avortati, desi ele nu stiu de vreun avort .

Pielea si fanerele :

la nivelul pielii pot produce eczeme, urticarie, edem alergic ( din cauza estrogenilor), aparitia pǎrului in exces, transpiratii abundente ( din cauza progesteronului) , acnee, herpes si boli autoimune precum lupus eritematos cutanat, porfirie cutanatǎ, etc.( produse de ambii hormoni).

6.) Organe de simt ( ochiul) :

dezlipirea de retinǎ cu orbire este o complicatie majorǎ datoratǎ trombembolismului vaselor retiniene ;

7.) Sistemul imunitar :

scade apǎrarea organismului la infectii precum si a bolilor autoimune, deci organismul reactioneazǎ impotriva unor structuri proprii ( Lupus eritematos, etc.).

8.) Sistemul hepatobiliar :

ficatul prelucrezǎ si stocheazǎ hormonii iar printr-o acumulare exesivǎ de estrogen si progesteron ( ! ) este lezat ficatul, provocand diferite tulburǎri in functia hepaticǎ ;

se constatǎ un efect toxic al estrogenului pe un teren genetic determinat ;

cea mai frecventǎ manifestare a disfunctiei hepatice este icterul , insotit de mancǎrime ;

litiaza biliarǎ este favorizatǎ de hormoni datoritǎ in special a cresterii continutului bilei in colesterol ;

hepatita cronicǎ asimptomaticǎ poate fi agravatǎ de CO, devenind activǎ si evoluand spre cirozǎ iar hepatita viralǎ acutǎ poate fi de asemenea agravatǎ ;

adenomul hepatic ( tumorǎ benignǎ de ficat);

Aparatul urinar :

infectia urinarǎ apare cu o frecventǎ mai mare, in special candidoza prin modificǎrile pH-ului ;

10.) Cancerul :

favorizeazǎ aparitia cancerului de san, de col uterin , de ficat si de piele . ;

aparitia cancerului este favorizatǎ de nasteri la varsta de peste 35 de ani, la cele cu avorturi multe, la femeile care au folosit timp indelungat CO ( 8-10 ani ! ), inclusiv la cele care au consumat CO la varsta de peste 35 ani ;

Indicatiile C.O. in diferite afectiuni ( dupǎ literatura de specialitate);

In anumite afectiuni care necesitǎ tratament hormonal, se administreazǎ aceste preparate , fǎrǎ un scop contraceptiv:

amenoree secundarǎ ( lipsa menstruatiei);

menometroragii ( menstruatii prelungite sau aundente );

tulburǎri de ritm menstrual ;

chist ovarian ;

endometriozǎ ;

sindrom premenstrual ( dureri de san, abdominale) ;

dureri menstruale.

Beneficiul adus de cǎtre contraceptive in aceste afectiuni este neinsemnat in comparatie cu efectele lor secundare ! Astfel, medicamentele antiinflamatoare pot rezolva anumite afectiuni precum sindromul premenstrual si durerile menstruale iar literatura insǎsi ne specificǎ ( vezi mai sus) cǎ dupǎ un timp mai indelungat, consumul de CO poate favoriza chiar aparitoia de chiste ovariene foliculare si tulburǎri de ciclu, mai ales oligo- si amneoree ! Deci se formeazǎ un cerc vicios si la un moment dat chiar CO intretin afectiunea pentru care de fapt s-au administrat !

Contraindicatiile CO  ( dupǎ literatura de specialitate) :

afectiuni vasculare :

prezenta trombozei arteriale sau venoase sau predispozitie pentru aceste afectiuni ;

boli de inimǎ ( cardiopatie ischemicǎ, hipertensiune arterialǎ, etc.) ;

migrenǎ persistentǎ ;

tulburǎri ale circulatiei cerebrale cu atacuri ischemice tranzitorii, AVC in antecedente, etc. ;

afectiuni hepatice :

icter in timpul unei sarcini anterioare,

hepatitǎ viralǎ,

alte ictere congenitale,

adenom hepatic,

porfirie, etc.

alte boli cu indicatii relative :

herpes genital recidivant,

otosclerozǎ,

depresie severǎ,

migrenǎ,

diabet,

afectiune renalǎ cronicǎ,

boala Crohn,

malabsorbtie,

astm bronsic,

boli de sange,

artritǎ reumatoidǎ,

boala Hodkin,

dislipidemii,

obezitate,etc..

In realitate !

C.O. ar trebui sǎ NU se producǎ pe piatǎ fiind un  ‘antimedicament’  de fapt , cu peste de efecte secundare din care s-au amintit cele mai importante ;

Acesti hormoni desigur se pot folosi in dozaj corespunzǎtor in diferite afectiuni, un timp limitat si nici intr-un caz cu scop contraceptiv si abortiv ( cele douǎ efecte neputand fi despǎrtite ).

IV.) Contraceptia de urgentǎ, postcoitalǎ ( de a doua zi) – ABORTIVǍ !

1.) D.I.U. – descrise mai jos;

2.) CO hormonalǎ : se administreazǎ in primele 72 de ore de la contactul sexual;

a.)    Estorprogestative : Metoda Yuzpe : este o asociere intre 50 micrograme de estrogen (etinilestradiol) si 250 micrograme de progestativ ( levonorgestrel) ; doza este foarte mare si apar efecte secundare precum : vǎrsǎturi , dureri de cap, dureri de san, deseori hemoragii !

b.)    Estrogei : DES  se folosesc 2,5 – 5 mg /zi de EE ( etinilestradiol), reprezentand doza pentru 2-3 ani dacǎ ar lua zilnic o pilulǎ de 30 micrograme ! Efectele secundare sunt atat de importante incat metoda a fost pǎrǎsitǎ ;

c.)    Progestativele : preparatul Postinor ( Ungaria) : 4 tb. de cate 0.75 levonorgestrel sau Norethisteron ( China) : 5 mg/zi, timp de 10-14 zile !


In realitate ce se intamplǎ ?

Conceptia deja a avut loc, embrionul format este la nivelul trompei uterine si incepe migrarea cǎtre uter, dar doza mare de hormoni ( valabilǎ pentru cateva luni, in mod normal !), incetineste miscǎrile trompei uterine pentru a nu putea inainta copilul ; se atrofizǎ mucoasa uterinǎ, implicit cea a trompelor uterine ( se usucǎ glandele care hrǎnesc copilul) si acesta nu se mai poate hrǎni iar dacǎ totusi supravietuieste panǎ in uter aici nu se va putea nida negǎsind conditii prielnice, deci va fi avortat si ne intalnim din nou cu situatia unui avort hormonal ! 

V.) Antihormoni : Mifegyne RU 486 ( mifepristone)- ABORTIVE !

este un steroid de sintezǎ cu actiune antiprogesteronicǎ si produce urmǎtoarele modificǎri :

la mucoasa uterinǎ  separǎ placenta de embrion ( corionul de trofoblast), rupe practic copilul de sursa lui de hranǎ ;

la nivelul musculaturii uterine  provoacǎ contractii uterine, favorizand eliminarea embrionului ;

la nivelul colului uterin  il inmoaie si il dilatǎ , asemenea unei pregǎtiri pentru un avort ( sau nastere) ;

In concluzie nidatia nu va avea loc sau dacǎ s-a intamplat se va desface placenta de la nivelul uterului, embrionul va muri si va fi expulzat din uter, deci avortat ! Trebuie mentionat faptul cǎ aceastǎ substantǎ chimicǎ distruge embrionul panǎ la o varstǎ de 49 de zile, deci o lunǎ si jumǎtate !

VI.) Vaccinuri ( CO imunologicǎ):

a.)    vaccinul antispermatic nu este suficient de eficient datorit a faptului cǎ nu se pot neutraliza un numǎr atat de mare de spermatozoizi) iar revenirea la o functie normalǎ a spermatozoizilor este dificilǎ si nu este o metodǎ usor acceptatǎ de bǎrbat ; in consecintǎ s-a propus ca tot femeia sǎ accepte vaccinul !

b.)    vaccinul antiovul  s-a incercat realizarea unui vaccin anti-zona pellucida ( impotriva membranei gelatinoase a ovulului) ; astfel organismul formeazǎ anticorpi impotriva acestui vaccin care vor impiedica pǎtrunderea spermatozoizilor in ovul, fiind contraceptiv dar impiedicǎ si nidarea ( !) fiind deci si abortiv !

c.)    vaccinul anticorionic : este vaccinul care a ajuns deja in faza de incercǎri clinice (!); el este indreptat impotriva gonadotrofinei corionice, deci impotriva placentei care nu se mai poate dezvolta ; dupǎ declaratia OMS, acest vaccin reprezenta in anii 1990 o mare sperantǎ ! Este abortiv !

In realitate !

Un vaccin prin definitie este o substantǎ care se sintetizeazǎ cu scopul de a apǎra organismul impotriva unei boil anume. Astfel vaccinul contine de obicei un virus viu atenuat ( ca virulentǎ scǎzutǎ si care nu poate da boala) , care stimuleazǎ organismul sǎ formeze anticorpi impotriva acelui virus. Dar niciodatǎ in medicinǎ NU s-a realizat un vaccin care sǎ ucidǎ un om, un copil, in propriul organism al mamei ! Iatǎ unde a ajuns Medicina modernǎ a zilelor noastre iar Forurile Superioare ale Medicinii Universale ( OMS si altii ) se laudǎ cu acest genocid .

VII.) Dispozitive intrauterina (D.I.U.) –Steriletul :

Def

sunt obiecte produse dintr-un material solid care se introduc in cavitatea uterinǎ si care impiedicǎ nidatia ovului provocand eliminarea lui, deci avortul ! De aceea D.I.U. sunt considerate a fi mijloace abortive si nu contraceptive cum este specificat in literatura de specialitate care dezinformeazǎ lumea in mod voit.

Istoric

primul dispozitiv intrauterin a fost cel atribuit doctorului Richard Richter din Germania in anul 1009. Materialul folosit este argintul. Dupǎ anii 1959-1960, metalul este inlocuit cu plastic-polietilen-material biologic « inactiv » spun medicii dar se va demonstra cǎ nu este tocmai asa ;

in 1962 D.I.U. vor fi folosite pe scarǎ largǎ in New-York ;

in 1975 apar pe piatǎ primele sterilete imbogǎtite cu hormoni, respectiv progesteron;

in 1976 aceste dispozitive cu progesteron vor fi aprobate si in S.U.A.;

in 1986, la al XII-lea Congres mondial asupra fecunditǎtii si sterilitǎtii recomandǎ D.I.U. drept cea mai utilizatǎ metodǎ contraceptivǎ(!), dezinformand din nou populatia unui glob intreg, ascunzand adevǎrul;

Clasificare:

1.) bioactive: a.) cupru, argint

b.)substante hormonale

2.) inerte : a.) plastic,

b.)otel

Mod de actiune : ce se intamplǎ in realitate ?

aceste dispozitve sunt recunoscute de cǎtre organism ca un obiect strǎin lui, impotriva cǎruia reactioneazǎ . Astfel apar modificǎri la nivelul uterului, a colului uterin si a trompelor uterine ;

aici medicina recunoaste cǎ efectul principal al actiunii D.I.U.este antinidatoriu, dar mentioneazǎ in continuare cǎ este contraceptiv. Se contrazice astfel, dar acest contradictii de fapt sunt foarte simplu rezolvate prin faptul cǎ medicina nu recunoaste oul fecundat ca fiind o sarcinǎ panǎ la nidatie, ci doar dupǎ . Dar se naste intrebarea : « ce este acest ou fecundat , acest embrion in timpul celor 14 zile de migrare ? » El totusi existǎ, dupǎ Sfintii Pǎrinti el este deja un copil, un om insufletit. Doar in felul acesta a putut rezolva medicina toate contradictiile, deci cu o minciunǎ, pe care probabil nici ei nu o cred…

modificǎrile produse sunt biochimice ( inflamatorii, vasculare, de sangarare ) , traumatice ( atrofia, adicǎ uscarea mucoasei uterine), mecanice ( ocupǎ cavitatea uterinǎ si nu are loc oul pentru nidatie), imunologice ( scade toleranta uterului la prezenta ovulului fecundat, a blastocistului), hormonale ( produse de progesteron);

toate aceste modificǎri fac endometrul impropriu nidǎrii, blastocistul,

negǎsind un mediu propice implantǎrii si astfel este eliminat, adicǎ avortat!

efectul contraceptiv al D.I.U. este minor: astfel mediul nefavorabil actioneazǎ si asupra : a.) spermatozoizilor, constatandu-se modificǎri calitative, ei fiind “captati” de cǎtre endometrul inflamat si ajung doar intr-o cantitate redusǎ in trompe; de asemenea cuprul are un efect toxic asupra spermatozoizilor, b.) a mucusului cervical care este ingrosat decǎtre progesteron, impiedicand astfel inaintarea spermatozoizilor ; c.) a trompelor uterine, perturband si incetinind migrarea spermatozoizilor spre treompe;

efectul abortiv este realizat si prin a.) modificǎrile ovulului fecundat de cǎtre mediul hormonal si inflamator de la nivelul mucoasei uterine, eliminandu-l ;de asemenea cuprul are un efect toxic si asupra oului, b.) modificǎrile de la nivelul trompelor uterine prin scǎderea contractiilor acestora si astfel se incetineste drumul oului cǎtre uter, oul murind, practic se usucǎ, neavand suficientǎ hranǎ si in cele din urmǎ este avortat.c.) modificǎrile hormonale si inflamatorii de la nivelul mucoasei uterine, descris mai sus.

alte efecte negative ale D.I.U.:a.) hemoragiile:4,4-15%; b.) infectia:bariera complexǎ antiinfectioasǎ reprezentatǎ de mucusul colului uterin este partial distrusǎ de insertia steriletului si a prezentei unui corp strǎin care este firul steriletului, astfel microorganismele colonizeazǎ ascendent mucoasa uterinǎ, sterilǎ in conditii normale, si scade deci si apǎrarea antiinfectioasǎ a mucoasei; in continuare colonizarea se produce si la nivelul trompelor uterine, putand genera o infectie gravǎ, a intregii regiuni genitale numitǎ pelviperitonitǎ sau chiar peritonitǎ c.) perforatia : in timpul introducerii intrauterin sau ca urmare a migrǎrii lui transuterine, accidente posibile mai ales dacǎ se introduce steriletul dupǎ un avort sau in utere cicatriciale ( dupǎ cezarianǎ, cicatrici postavort sau postinfectii, etc.), d.) expulzia: prin contractii uterine apǎrute imediat dupǎ insertie, organismul incercand sǎ elimine acest corp strǎin , cu o ratǎ de minim 20 expulzii / 100 de femei/an! e.) sarcina ectopicǎ:minim 3/100 femei/an!

Un Pǎrinte compara acest sterilet cu « UN SARPE CARE SUGE SǍNGELE COPILULUI !

VIII.) Sterilizarea

a.) femininǎ ( ligatura trompelor uterine):

constǎ in blocarea sau sectionarea trompelor uterine, astfel incat ovulele eliberate de ovare nu mai pot veni in contact cu spermatozoizii.

rata de esec: 0,5 sarcini la 100 femei in primul an de utilizare, depinde partial de tehnica folosita.

de obicei metoda este permanenta, ireversibiǎ;

tehnicile sunt diverse: operatia poate fi efectuata sub anestezie locala si sedare usoara; abordarea se face de cele mai multe ori cu ajutorul laparoscopului, mai rar prin minilaparotomie;

dupa operatie, femeia va avea cicluri menstruale normale.

b.) masculinǎ ( vasectomia):

consta in blocarea sau sectionarea canalelor/ductelor/vaselor deferente, impiedicindu-se astfel eliminarea spermatozoizilor;

rata de esec: 0,5 sarcini la 100 cupluri in primul an de utilizare;

anestezia este locala, la nivelul scrotului, unde sunt abordate cele 2 canale deferente;

dupa operatie, bǎrbatul va avea erectii si ejaculǎri normale, cu diferenta ca in lichidul ejaculat (spermatic) nu mai sunt prezenti spermatozoizi (fapt care poate fi constatat doar prin efectuarea unei spermograme).



Politica de confidentialitate

DISTRIBUIE DOCUMENTUL

Comentarii


Vizualizari: 988
Importanta: rank

Comenteaza documentul:

Te rugam sa te autentifici sau sa iti faci cont pentru a putea comenta

Creaza cont nou

Termeni si conditii de utilizare | Contact
© SCRIGROUP 2020 . All rights reserved

Distribuie URL

Adauga cod HTML in site